Operator CNC

Ekspert Usprawnień Produkcyjnych

Ożarów Mazowiecki

Rozwijaj się z nami

Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!

Opis stanowiska:

Jako Ekspert Usprawnień Produkcyjnych w Polpharma Biologics, będziesz kluczowym ogniwem w realizacji naszej wizji i strategii. Twoja rola będzie polegała na identyfikowaniu i wdrażaniu zaawansowanych inicjatyw poprawy procesów produkcyjnych, optymalizacji efektywności operacyjnej oraz promowaniu kultury ciągłego doskonalenia w Dziale Produkcji Substancji Leczniczych.

Twoje główne zadania:

Optymalizacja Procesów: Wdrażanie zaawansowanych rozwiązań mających na celu poprawę bezpieczeństwa, jakości, efektywności oraz redukcję kosztów COGS.
Analiza i Usprawnienia: Dokładna analiza istniejących systemów i procesów w celu identyfikacji obszarów wymagających poprawy, oraz opracowywanie i implementowanie innowacyjnych planów usprawnień.
Planowanie i Wdrażanie: Tworzenie strategii dla efektywnego wykorzystania materiałów, maszyn i zasobów ludzkich. Zarządzanie projektami mającymi na celu doskonalenie procesów, w tym wybór sprzętu, optymalizacja przepływu procesów oraz analiza rozmieszczenia sprzętu.
Współpraca i Coaching: Ścisła współpraca z zespołami produkcyjnymi i utrzymania ruchu, promowanie kultury ciągłego doskonalenia poprzez coaching i mentoring, oraz monitorowanie wyników produkcji i postępu projektów usprawniających.
Zarządzanie Efektywnością: Proponowanie i wdrażanie kluczowych wskaźników efektywności (KPIs), rozwijanie i implementowanie narzędzi do zarządzania wizualnego oraz pełnienie roli DI Championa w obszarze produkcji.
Walidacja i Kwalifikacja: Wspieranie działań związanych z walidacją systemów i kwalifikacją wyposażenia.

Wymagane kwalifikacje:

Wykształcenie: Magister biotechnologii, chemii, farmacji lub pokrewnych dziedzin.
Doświadczenie: Minimum 7 lat doświadczenia w operacjach/produkcji (preferowane doświadczenie w branży farmaceutycznej) oraz co najmniej 2 lata doświadczenia menedżerskiego.
Specjalistyczna Wiedza: Ekspertyza w co najmniej jednym z obszarów: 1) Przygotowanie Mediów i Buforów, 2) Procesy Upstream, 3) Procesy Downstream.
Znajomość zasad GMP.
Kompetencje w Lean i Six Sigma: Udokumentowane doświadczenie w stosowaniu zasad Lean i Six Sigma w praktyce. Posiadanie certyfikatów OpEx, Lean Six Sigma, PMI lub podobnych.
Kompetencje Osobiste: Entuzjastyczne podejście do ciągłego doskonalenia, umiejętność inspirowania i motywowania innych, silny charakter, zdolność do zarządzania projektami oraz umiejętność pracy z różnorodnymi zespołami. Doskonałe umiejętności analityczne i komunikacyjne.
Znajomość j.angielskiego na poziomie min. B2.

Oferujemy:

Pracę w firmie sukcesu, która jest liderem polskiego sektora biotechnologicznego.
Zdobycie kompetencji przyszłości, które będą unikatowe w Twoim doświadczeniu.
Pracę wśród światowej klasy ekspertów z największych globalnych firm biotechnologicznych.
Umowę o pracę.
Prywatną opiekę zdrowotną.
Pakiet relokacyjny – dofinansowanie zmiany miejsca zamieszkania.
Ubezpieczenie na życie.
Pracowniczy program emerytalny.
Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji.
Premię roczną.
Dofinansowanie do posiłków.
I wiele innych…

Dlaczego warto do nas dołączyć